主要用途

       我公司細(xì)胞N-乙基馬來酰亞胺敏感性融合蛋白ATP酶（NSF ATPase）活性光度法定量檢測試劑是一種旨在使用ATP酶、丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)，在敏感性抑制劑N-乙基馬來酰亞胺存在與否的情況下，受到鈉鉀ATP酶的水解產(chǎn)生的ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應(yīng)， 即采用光度法測定其氧化后吸光峰值（NADH濃度）的變化，以此進(jìn)行測算單位酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種來酰亞胺敏感細(xì)胞（動物、人體、昆蟲等）裂解懸液N-乙基馬性融合蛋白ATP酶的特異性活性檢測。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應(yīng)優(yōu)化，檢測敏感。

注意事項

• 本產(chǎn)品為20次操作（比色皿；10個樣本）或80次（96孔板；40個樣本），包括背景對照測定
• 操作時，須戴手套
• 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次
• 建議樣品忌用磷酸緩沖溶液等，可以使用SUCROSE、IMIDAZOLE等  
• 加入樣品啟動反應(yīng)后3秒內(nèi)即刻光度測定
• 如果測定初期，背景對照吸光讀數(shù)不穩(wěn)定，表明體系均衡溫度不理想，建議樣品加入前孵育由3分鐘延長至5分鐘
• 反應(yīng)測定值由高到低變化；測定可以持續(xù)60分鐘
• 測定值由高到低變化，即0分鐘測定讀數(shù)高于60分鐘測定讀數(shù)，表明有酶活性
• 光度測定后，比色皿須清洗*
• 建議待測樣本總蛋白濃度為50至100微克/50微升；如果樣本酶活性過低或過高，則可以增加或降低樣本量；注意計算公式的調(diào)整（本公司提供 BCA蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒30031.1）
• 樣品特異活性是指N-乙基馬來酰亞胺敏感的NSF ATP酶
• N-乙基馬來酰亞胺敏感性融合蛋白ATP酶活性單位濃度定義：在37℃溫度下，pH 9.0條件下，每分鐘內(nèi)能夠氧化1微摩爾還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作為一個活性單位
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• 本公司提供系列ATP酶類分析技術(shù)產(chǎn)品

如：

   組織N-乙基馬來酰亞胺敏感性融合蛋白ATP酶（NSF ATPase）活性光度法定量檢測試劑盒

   酵母N-乙基馬來酰亞胺敏感性融合蛋白ATP酶（NSF ATPase）活性光度法定量檢測試劑盒

   植物N-乙基馬來酰亞胺敏感性融合蛋白ATP酶（NSF ATPase）活性光度法定量檢測試劑盒

   N-乙基馬來酰亞胺敏感性融合蛋白ATP酶（NSF ATPase）轉(zhuǎn)運(yùn)功能檢測試劑盒