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DNA修復(fù)技術(shù)在活細(xì)菌中得到了體現(xiàn)
點(diǎn)擊次數(shù)：1147 更新時(shí)間：2013-07-12
 

    科研人員報(bào)告了一種在活細(xì)菌中調(diào)查DNA修正的技能。

誘變劑致使的DNA核苷酸堿基的損傷被一個(gè)稱為切補(bǔ)修正的進(jìn)程所反轉(zhuǎn)，這個(gè)進(jìn)程是由一組酶履行的。其間兩個(gè)酶——替代失蹤的核苷酸的DNA聚合酶I與把DNA鏈銜接在一起然后協(xié)助彌合切斷的DNA銜接酶——在從細(xì)菌到人的一系列生物中履行了這個(gè)修正進(jìn)程的結(jié)尾進(jìn)程，可是迄今為止這些酶發(fā)揮作用的進(jìn)程還尚未被直接調(diào)查到。

Stephan Uphoff及其搭檔運(yùn)用一種稱為光敏定位顯微鏡的技能把這兩種酶在活的大腸桿菌中的單個(gè)分子的活動(dòng)顯現(xiàn)出來。這組作者把單個(gè)酶分子與DNA的痕跡解釋為DNA組成與銜接的依據(jù)，他們發(fā)現(xiàn)DNA修正點(diǎn)遍及于整個(gè)細(xì)胞之中。這組作者還發(fā)現(xiàn)，關(guān)于聚合酶，單個(gè)修正事情繼續(xù)了2.1秒，而關(guān)于銜接酶，單個(gè)修正時(shí)刻繼續(xù)了2.5秒;在試驗(yàn)誘發(fā)DNA損傷的數(shù)分鐘內(nèi)，這兩種酶的活動(dòng)添加到了基線狀況的5倍。

在DNA沒有損傷的一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，在任何時(shí)刻里，在大概400個(gè)聚合酶的仿制中只要2.7%的仿制處于仿制和修正的活動(dòng)傍邊，而在大概200個(gè)銜接酶的仿制中大概有3.8%的仿制處于仿制和修正的活動(dòng)傍邊。這組作者發(fā)現(xiàn)當(dāng)細(xì)胞遭到DNA損傷的時(shí)分，這兩種酶都把它們壽數(shù)的80%以上用于尋覓有毒的中心物以進(jìn)行修正作業(yè)，因而小化了DNA缺口與切斷的生計(jì)時(shí)刻。

這組作者說，直接丈量活細(xì)胞的DNA修正率可能會(huì)引出一些定量模型，它們可以協(xié)助科研人員猜測(cè)生物怎么可以對(duì)DNA的損傷做出呼應(yīng)。

發(fā)布日期：二零一三年五月十三日